Si está preguntando sobre medicina alternativa y alimentos saludables, creo que la FDA dificulta que las personas accedan a algunos productos. La hoja de consuelda es un buen ejemplo. Hubo un estudio realizado en ratas con un extracto altamente concentrado de consuelda que mostró efectos sobre la salud y, según ese estudio, la FDA retiró del mercado el té de consuelda. De acuerdo con la comunidad de alimentos saludables (no tengo forma de verificar esto, excepto la falta de informes de problemas) nadie se enfermó por el té de consuelda, y se vendió ampliamente durante cien años, y los herbolarios lo utilizaron durante mil años o más.
Si está preguntando sobre el desarrollo de nuevos medicamentos farmacéuticos, según mi lectura, el proceso de aprobación favorece a las grandes empresas y no está bien supervisado, por lo que, por ejemplo, obtenemos medicamentos aprobados para niños que nunca han sido probados o estudiado para uso con niños, basado únicamente en la dosificación por peso. En Canadá, los reguladores han tenido su recorte de fondos, y el gobierno está cambiando a un sistema “autorregulado”, donde se supone que debemos confiar en la industria para que se regule a sí mismo.
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